關(guān)鍵詞搜索: 氣相色譜、原子吸收光譜、熒光分光光度計(分子熒光)、紫外分光光度計、紫外可見(jiàn)分光光度計

你的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章

技術(shù)文章
  • 2013

    11-21

    氣相色譜儀的組成

    氣相色譜儀的基本構造包括:載氣系統、進(jìn)樣系統、分離系統(色譜柱)、檢測系統、柱溫箱、數據系統(工作站)。載氣系統氣相色譜儀中的氣路是一個(gè)載氣連續運行的密閉管路系統。載氣系統包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和流量。其中氣體流速和流量的控制精度影響著(zhù)氣相色譜的穩定性,EPC(電子流量控制)的出現解決了這一問(wèn)題。EPC可以控制進(jìn)樣口、檢測器等多個(gè)區域。進(jìn)樣系統進(jìn)樣就是把氣體或液體樣品快速而定量地加到色譜柱上端?,F有的進(jìn)樣方式包括:分流/不分流進(jìn)樣、填充柱進(jìn)樣、冷柱頭進(jìn)樣、大體積進(jìn)樣...
  • 2013

    3-21

    氣相色譜儀故障分析思路與方法

    一、氣相色譜儀故障分析思路1、檢修時(shí)應該注意的問(wèn)題:要有安全用電常識,注重自我保護意識,防止觸電事故的發(fā)生;2、根據發(fā)生的故障現象,確定與故障相關(guān)聯(lián)的部分和因素;3、注意檢修方法,不要輕易拆卸和更換元件,以免擴大和轉移故障范圍;二、故障分析方法1、順序推理法:根據工作原理進(jìn)行推理、檢查、尋找故障原因;2、分段排除法:逐個(gè)排除,縮小范圍,從而找出故障原因;3、經(jīng)驗推理法:根據維修經(jīng)驗積累,以確定故障的原因;4、比較檢查法:參照正常的機器的有關(guān)數據,來(lái)確定故障點(diǎn);5、綜合法:綜合...
  • 2013

    3-19

    氣相色譜基線(xiàn)波動(dòng)、飄移解決方法

    1、氣相色譜儀遇到基線(xiàn)問(wèn)題時(shí)應先檢查儀器條件是否有改變,近期是否新?lián)Q氣瓶及設備配件。2、如果有更換或條件有改變,則要先檢查基線(xiàn)問(wèn)題是不是由這些改變造成的,一般來(lái)說(shuō),這種變化往往是產(chǎn)生基線(xiàn)問(wèn)題的原因。有些人在工作中就遇到過(guò)這種情形:新載氣純度不夠,換過(guò)載氣之后,基線(xiàn)逐漸上升(由于載氣凈化管的原因,基線(xiàn)不是馬上變化的)。第二天開(kāi)機之后,基線(xiàn)非常高,并伴有基線(xiàn)強烈抖動(dòng),所有峰都湮沒(méi)在噪音中,無(wú)法檢測。經(jīng)過(guò)檢查,問(wèn)題出現在新?lián)Q的載氣上,重新更換載氣后,立即恢復了正常。3、當排除了以上...
  • 2013

    3-6

    氣相色譜法定量誤差的評價(jià)

    1、單位的一致性對于填充柱色譜定量的單位通常以mg/100ml,而毛細管色譜定量的單位以mg/100ml計,所以在做分析比較以及評價(jià)誤差的同時(shí),應考慮單位的一致性。2、含量的一致性無(wú)論是標準樣品還是色譜純標樣,求f值(響應因子值)時(shí)的樣品含量與日常分析中酒樣含量同樣也存在著(zhù)是否一致的問(wèn)題。*:含量搞低有不同的誤差范圍,含量高組份相對的百分誤差偏低,含量低組份相對百分誤差較高,所以在含量之間的不協(xié)調或含量相差懸殊,易造成分析誤差的某些偏見(jiàn),不能對分析結果的誤差進(jìn)行正確的評價(jià)。相...
  • 2013

    1-10

    氣相色譜儀峰丟失故障原因分析

    一、氣路中有污染可通過(guò)多次空運行和清洗氣路(進(jìn)樣口、檢測器等)來(lái)解決。1、為了減少對氣路的污染,可采用以下的措施:程序升溫的zui后階段應有一個(gè)高溫清洗過(guò)程;2、注入進(jìn)樣口的樣品應當清潔;3、減少高沸點(diǎn)的油類(lèi)物質(zhì)的使用;4、使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。二、峰沒(méi)有分開(kāi)峰丟失的第二種情況是峰沒(méi)有分開(kāi),除了以上原因外,其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化導致的,但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。假峰一般是由于系統污染和漏氣造成的,其解決...
  • 2013

    1-8

    氣相色譜儀使用環(huán)境、電源及載氣要求

    一、氣相色譜儀環(huán)境要求:1、推薦實(shí)驗室溫度為20-27oC,相對濕度10~80%2、推薦氣相色譜儀工作臺,長(cháng)2.3米、寬0.8米,承重大于100公斤。建議離墻距離0.3米以上。注意:儲存和運輸也應在溫度范圍–18℃和濕度范圍5-95%下進(jìn)行。二、電源要求1、單相交流220V,(+5%~-10%),50-60Hz,有單獨的良好接地。2、若電壓不穩,需配置穩壓電源,功率大于4千瓦。3、準備2個(gè)合格的萬(wàn)用接線(xiàn)板,總數不小于6個(gè)扁平三角接線(xiàn)插座。三、載氣要求:1、當配有FID,NPD...
  • 2013

    1-5

    氣相色譜常見(jiàn)基線(xiàn)問(wèn)題

    1、遇到基線(xiàn)問(wèn)題時(shí)應先檢查氣相色譜儀條件是否有改變,近期是否新?lián)Q氣瓶及設備配件。2、如果有更換或條件有改變,則要先檢查基線(xiàn)問(wèn)題是不是由這些改變造成的,一般來(lái)說(shuō),這種變化往往是產(chǎn)生基線(xiàn)問(wèn)題的原因。有些人在工作中就遇到過(guò)這種情形:新載氣純度不夠,換過(guò)載氣之后,基線(xiàn)逐漸上升(由于載氣凈化管的原因,基線(xiàn)不是馬上變化的)。第二天開(kāi)機之后,基線(xiàn)非常高,并伴有基線(xiàn)強烈抖動(dòng),所有峰都湮沒(méi)在噪音中,無(wú)法檢測。經(jīng)過(guò)檢查,問(wèn)題出現在新?lián)Q的載氣上,重新更換載氣后,立即恢復了正常。3、當排除了以上可能...
  • 2012

    12-28

    如何減少氣相色譜法定量分析誤差?

    1、取樣的代表性現在大多數產(chǎn)品是中低度酒,由于酒中組分物化特性的影響,致使酒中許多微量成分將分布于不同層次或界面,因此應從酒庫取樣到色譜室分析的全過(guò)程應考慮取混勻后的酒樣,如果不注意取樣的方式方法,將會(huì )給氣相色譜白酒分析定量工作造成誤差。2、定量響應因子的準確性在實(shí)際定量工作中,往往引入相對響應因子進(jìn)行計算,而定量響應因子的準確與否,直接關(guān)系到分析結果的可靠程度。若需求得有效的f值,原則上以組份含量相當為依據:一方面,將待測純組份與純標準物配成一定比例的混合試樣;另一方面以標...
  • 2012

    6-6

    非甲烷總烴氣相色譜系統

    總烴/非甲烷總烴/專(zhuān)業(yè)化的氣相色譜系統,可用于各種高低濃度氣體樣品相關(guān)檢測項目,雙氫焰檢測器/三進(jìn)樣口/雙管定體積進(jìn)樣閥進(jìn)樣的設計,可以一次進(jìn)樣完成氣體樣品中總烴、甲烷及非甲烷總烴含量測定,比標準拆柱法的分析速度提高4-5倍,采用的雙定量裝置zui大限度的減少人為操作誤差.同時(shí)具備定標系統和同時(shí)活化功能,大大提供工作效率及檢測精度,亦可滿(mǎn)足相關(guān)環(huán)境空氣檢測*雙通道工作站:總烴/非甲烷總烴/苯系物/TVOC分析雙通道色譜工作站,配有TVOC和非甲烷總烴分析模塊,可以按照相應國家...
  • 2012

    6-6

    白酒氣相色譜分析方法及原理

    構成白酒質(zhì)量風(fēng)格的是酒內所含的香味成分的種類(lèi)以及其量比關(guān)系。白酒香味成份復雜,除乙醇和水外,還有大量芳香組分存在。應用氣相色譜法能快速而準確地測出白酒中的醇類(lèi)、酯類(lèi)、有機酸類(lèi)、碳基化合物、酚類(lèi)化合物以及高沸點(diǎn)化合物等成分的含量。一、DNP柱測定白酒中醇、酯等組分(一)DNP柱直接進(jìn)樣法測定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進(jìn)行色譜分析,其優(yōu)點(diǎn)是:操作簡(jiǎn)便,測定結果準確性高、快速;缺點(diǎn)是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內標的配制:吸取2mL的...
共 374 條記錄,當前 34 / 38 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉到第頁(yè) 

TEL:13774311437

掃碼加微信